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スーウィーバーによる写真
ロレンツォに会いましょう。ロレンツォは今週私たちと一緒に住むようになります!彼はミズーリ州アルトンのエイジスアゴエーカーズ出身の王室で育てられたヌビア人であり、1つを除いて、私のように大きくて頑固なお金に成長しました。彼の最初の母親であるスージープライスは、非常に良心的なブリーダーであり、テストを行っています。 G6S突然変異と呼ばれる遺伝的異常のための彼女のヤギ。ベビーロレンツォは保因者です。つまり、症状はまったくありませんが、子孫の一部に遺伝的ブリップを渡すことができます。それで彼は私たちと一緒に住むようになり、代わりにカートのヤギに成長します。
G6SはN-アセチルグルコサミン-6-スルファターゼの略です。これは、哺乳類の体全体の結合組織を維持するのに役立つ天然酵素です。ヤギの人々がG6Sと呼ぶ遺伝性の欠陥は、酵素が完了する前に酵素の生成を停止し、グリコサミノグリカンと呼ばれる物質を肝臓と脳に蓄積させます。これにより、進行性の特定のニューロン生成性疾患が発生します。 G6Sの症状には、成長の遅延、筋肉量の不足、失明、難聴、そして最終的には肝不全による死亡が含まれます。 G6Sの影響を受けることが知られている最長寿命のヤギは、4歳の誕生日の直前に死亡しました。
G6Sは、ミニヌビアンのように、ヌビアのヤギとそのいとこでのみ発生します。 Sanfilippo IIIDと呼ばれる人間のバージョンでは、影響を受けた赤ちゃんは出生時に正常に見えますが、すぐに成長を停止し、神経学的困難を発症し、その後死亡します。同じ欠陥がヌビアのヤギで発見されたとき、研究者は識別と可能な治療のためのモデルとしてヌビア人を使用しました、そして、ヤギの繁殖者は彼らの発見から利益を得ました。
彼らが発見したことは、G6Sが常染色体劣性形質であるということです。つまり、それは1つの遺伝子のみを含み、性別に関連しておらず(男性と女性の両方が等しく継承します)、子供が影響を受けるには、欠陥のある遺伝子の2つのコピーが存在する必要があります。それは彼が両方の親からそれを継承することを意味します。
良いことは、ヤギがG6S変異を持っているかどうかを確認するための非常に効果的な血液検査があることです。悪いことは、多くのヌビアンヤギの飼育者がそれについて知らないということです。テストされたヤギには、通常、キャリア、または影響を受けるという名称が付けられます。一度テストすると、再度テストする必要はありません。
他の通常のヤギと交配された通常のヤギは常に通常の赤ちゃんを産むので、彼らの子供はまったくテストされる必要はありません。正常なヤギが保因者と交配された場合、子孫の50%が正常になり、50%が保因者になります。それがロレンツォが作られた方法です。 2つの交配したキャリアは、25%の通常、50%のキャリア、および25%の影響を受けた子供を生み出します。キャリアヤギの子孫は常にテストされるべきです。影響を受けた成ヤギは、繁殖年齢に達する前に明らかに病気であるため、繁殖されることはめったにありません。
G6S変異は、1987年にミシガン州立大学の研究者によって特定されました。彼らは、ミシガン州で1,000近くのヌビアンヤギをテストし、約25%がこの異常を持っていることを発見しました。それ以来、ロレンツォの最初のお母さんのような一部のブリーダーは、彼らの群れを熱心にテストし、キャリアの両親によって生み出された新しい子供たちをテストし続けています。いつの日か、テストを通じて、この欠陥は完全に排除される可能性がありますが、それは人々が自分の株をテストする場合に限られます。
これは、他の品種や他の種の遺伝的欠陥にも当てはまります。ここにあなたの動物をテストすることについて考えるいくつかがあります:
純血種の犬や猫のほとんどの品種は、遺伝学にもさまざまな種類の異常があり、検査によって保因者を特定できます。
テストは安くはありませんが、効果的であり、常に死ぬ障害のある動物や若者の繁殖の失恋を救うことができます。家畜を繁殖させたいが、どのような遺伝的欠陥が動物の背景に潜んでいるかわからない場合は、協力的な普及員または経験豊富なブリーダーに相談してください。どの犬がどの欠陥を悩ませているかを知るには、「犬の先天性および遺伝性障害に関する動物愛護協会獣医医療ガイド」をダウンロードしてください。キャットファンシアーズアソシエーションは、「猫の遺伝性疾患と異常」を提供しています。知識は力である。
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